De nouveaux médicaments dans la lutte contre le cancer alimentés par de nouveaux mécanismes d'action

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08 Jun, 2023, 12:15 ET

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FN Media Group présente USA News Group News Commentary

VANCOUVER, Colombie-Britannique, 8 juin 2023 /PRNewswire/ -- USA News Group - En utilisant de nouveaux mécanismes nouvellement développés, les chercheurs et les scientifiques en biotechnologie progressent dans la lutte contre le cancer. Une étude publiée par des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas a récemment détaillé un type de mort cellulaire jusque-là inexpliqué qui pourrait ouvrir la porte à de nouvelles thérapies contre le cancer. La façon dont nous nous armons dans la lutte contre le cancer évolue rapidement, grâce à de nouveaux mécanismes donnant des résultats importants, tels que ceux d'Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ : ONCY) (TSX : ONC), Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) , iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ : ITOS), GSK plc (NYSE : GSK) et Precigen, Inc. (NASDAQ : PGEN).

Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ : ONCY) (TSX : ONC) a terminé l'année 2022 sur une très bonne note, en recevant la désignation Fast Track (FTD) pour son actif phare, pelareorep, un nouvel agent immunothérapeutique de première classe administré par voie intraveineuse pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes.

« Recevoir cette désignation Fast Track est une réalisation importante qui témoigne du taux de réponse impressionnant et de la durabilité de la réponse dans notre étude PDAC, et cela reflète également le besoin pressant d'améliorer la norme de soins dans cette indication », a déclaré le Dr. Matt Coffey, président et chef de la direction d'Oncolytics Biotech. "Nous nous attendons à ce que l'opportunité d'une communication plus fréquente de nos données avec la FDA fournie par cette désignation soit inestimable alors que nous travaillons à nous aligner avec l'Agence sur la meilleure conception pour une étude d'enregistrement PDAC."

Lors du Symposium virtuel sur l'avenir de l'oncologie de cette année, début avril, Oncolytics a été sélectionné pour participer à une table ronde intitulée Nouveaux mécanismes avec lectures importantes.

Parmi les résultats importants qu'Oncolytics a déjà annoncés figure la publication de données cliniques intermédiaires dans une cohorte de l'étude GOBLET de phase 1/2 de la société pour le traitement des patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique avancé/métastatique (PDAC) avec l'association de pelareorep, les chimiothérapies gemcitabine et nab-paclitaxel, et inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, atezolizumab.

La cohorte pancréatique de l'étude GOBLET a fourni un impressionnant taux de réponse objective (ORR) de 69 %, y compris une réponse complète, que l'Institut national du cancer définit comme "la disparition de tous les signes de cancer en réponse au traitement" (alias "rémission").

Pour référence contextuelle, ces résultats ORR étaient presque le triple de l'ORR moyen d'environ 25 % rapporté dans les essais témoins historiques évaluant la gemcitabine en association avec le nab-paclitaxel dans le cancer du pancréas.

Les impacts de Pelareorep sur le cancer font également l'objet de recherches, notamment par le biais de la première et plus ancienne concentration d'Oncolytics sur son programme de cancer du sein métastatique HR-positif HER2-négatif. En 2022, ONCY a terminé son inscription au deuxième essai randomisé de phase 2 du programme, BRACELET-1, qui approche d'une lecture de données cruciale que la société prévoit de partager lors d'une grande réunion médicale le trimestre prochain.

"Juste pour fournir un historique supplémentaire de l'entreprise, les résultats positifs antérieurs de notre programme de lutte contre le cancer du sein proviennent de l'IND-213, un essai randomisé de phase 2 qui compte comme l'une des deux études pivots requises pour l'approbation réglementaire de pela dans le cancer du sein, selon un protocole spécial. accord d'évaluation avec la FDA », a déclaré le Dr Coffey lors de l'appel sur les résultats du quatrième trimestre 2022 de la société. "L'IND-213 a montré un quasi-doublement statistiquement significatif et cliniquement significatif de la survie globale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HR-positives HER2-négatives qui ont reçu pela plus paclitaxel par rapport à celles qui ont reçu du paclitaxel seul."

Oncolytics dispose actuellement d'environ 32,1 millions de dollars canadiens en espèces, quasi-espèces et titres négociables (au 31 décembre 2022), offrant une piste projetée jusqu'à la prochaine lecture de BRACELET-1 et jusqu'en 2024.

En mai 2022, Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) et son partenaire Dragonfly Therapeutics ont annoncé une collaboration conçue pour faire progresser un certain nombre d'immunothérapies à base d'engagement de cellules tueuses naturelles (NK) de Dragonfly pour les indications d'oncologie et d'inflammation.

Conformément à l'accord, Gilead a obtenu une licence mondiale exclusive de Dragonfly pour le programme d'immunothérapie expérimentale ciblant 5T4, DF7001, et des droits exclusifs pour développer et commercialiser des programmes d'engagement de cellules NK supplémentaires à l'aide de la plateforme Tri-specific NK Engager (TriNKET™) de Dragonfly. DF7001 est un TriNKET conçu pour activer et diriger la destruction des cellules NK et T cytotoxiques contre les cellules cancéreuses.

« Nous sommes ravis de nous associer à Dragonfly alors que nous élargissons notre pipeline avec des programmes innovants d'engagement des cellules NK », a déclaré Flavius ​​Martin, MD, vice-président exécutif, Recherche chez Gilead. « Nous sommes impatients de travailler avec l'équipe Dragonfly pour explorer de nouveaux traitements d'engagement NK dans divers domaines thérapeutiques afin de combler certaines des plus grandes lacunes dans les soins pour le cancer et les maladies inflammatoires.

iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ : ITOS) en collaboration avec GSK plc (NYSE : GSK) évalue son anticorps monoclonal EOS-448 en tant qu'agent immuno-oncologique potentiel de nouvelle génération dans de multiples études combinées. Selon les résultats d'iTeos pour le quatrième trimestre et l'exercice 2022, les sociétés poursuivent l'exploration de deux nouveaux triplets dans des tumeurs solides avancées sélectionnées, dans des essais de phase 1b : EOS-448 avec le dostarlimab et l'anticorps anti-CD96 expérimental de GSK, et EOS-448 avec le dostarlimab et l'anticorps expérimental anti-PVRIG de GSK.

iTeos est également engagé dans un programme de développement clinique ciblant un nouveau mécanisme dans la voie de l'adénosine pour son programme de petites molécules first-in-class EOS-984. La société a déjà terminé les activités habilitantes aux demandes de nouveaux médicaments expérimentaux / essais cliniques, y compris les études de toxicité et prévoit de lancer des études cliniques pour EOS-984 à la mi-2023.

En février 2023, GSK a reçu l'approbation régulière de la FDA pour Jemperli, un anticorps bloquant le récepteur de mort programmé 1 (PD-1), pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé déficient en réparation des mésappariements. GSK souhaite que Jemperli devienne l'épine dorsale de son programme de recherche et de développement basé sur l'immuno-oncologie lorsqu'il est utilisé seul et en combinaison avec la norme de soins et les futures thérapies contre le cancer, en particulier pour les patients qui ont actuellement des options de traitement limitées.

Travaillant avec diligence pour améliorer le domaine de la thérapie CAR-T, Precigen, Inc. (NASDAQ : PGEN) a récemment dosé son premier patient dans le cadre de son étude en cours de phase 1/1b sur l'augmentation de la dose/l'expansion de la dose de sa première étude multigénique, autologue Thérapie cellulaire CAR-T, plateforme PRGN-3007 UltraCAR-T dans les tumeurs hématologiques et solides ROR1 positives avancées. La population de patients cible de l'étude comprend la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le lymphome à cellules du manteau (MCL), la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) et le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et les tumeurs solides, y compris les adénocarcinomes du sein englobant les tumeurs triples négatives. cancer du sein (TNBC). On estime à plus de 100 000 le nombre de patients diagnostiqués dans les populations cibles hématologiques et TNBC aux États-Unis, dans l'UE et au Japon en 2023.

« L'administration de PRGN-3007 au premier patient, la prochaine génération d'UltraCAR-T incorporant l'inhibition de PD-1, est une étape importante pour la plateforme UltraCAR-T », a déclaré Helen Sabzevari, PhD, présidente et chef de la direction de Precigen. « L'étude PRGN-3007 cible un large éventail d'indications hématologiques et de tumeurs solides et cette étape nous aide à nous rapprocher de notre vision d'UltraCAR-T, qui vise à fournir une bibliothèque de thérapies UltraCAR-T autologues personnalisées en utilisant la fabrication de nuit chez le patient. centre médical."

Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://usanewsgroup.com/2022/11/27/market-uncertainty-is-creating-opportunities-that-have-somehow-been-overlooked/

Source de l'article : USA News Group http://USAnewsgroup.com [protégé par e-mail]

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